제품 실무 자료 준비 및 TFDA 등록 제출 서비스
당신이 필요한 이유
태국 식품의약품청(TFDA)에 화장품 제품 신고서를 제출하기 전에, TFDA의 요건에 따라 완전하고 규정을 준수하는 서류 패키지를 준비해야 합니다. 서류의 정확성, 완전성 및 일관성은 승인 효율성에 직접적인 영향을 미칩니다.
필요한 기준을 충족하지 못한 서류묶음을 제출할 경우, 직접적인 거부, 심사 기간의 현저한 지연, 불필요한 비용 및 자원 손실 등 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
서비스
필요한 문서 준비 및 정리를 도와드리겠습니다.
화장품 판매업 등록 신청서
TFDA 공식 신고 양식을 작성하십시오.
제품명은 태국어로 기재해야 하며(영어를 병기할 수 있음), 라벨에 기재된 내용과 일치해야 합니다.
제품 분류는 TFDA의 분류 체계를 따라야 합니다.
성분 목록은 INCI 명칭 또는 TFDA가 인정하는 명명법을 사용하여 순서대로 기재해야 하며, 함량 비율을 명확히 표시해야 합니다.
위임장
유효 기간 내에 있어야 하며, 승인의 범위와 권한을 명시해야 합니다.
승인 당사자는 브랜드 소유자 또는 제조업체여야 하며, 승인 대상 당사자는 법적으로 등록된 태국 법인이어야 합니다.
상품 영어 라벨 (내부 및 외부 포장)
제품 포장 이미지 (내부 및 외부) 제공, 브랜드 이름 및 읽을 수 있는 모든 라벨 내용 시장에 나와 있는 것과 같이.
GMP 인증서 (예: ISO 22716)
ISO 22716 또는 이에 상응하는 유효한 인증서를 제출하되, 해당 인증서에는 제조업체명, 인증 범위, 발급 기관 및 유효 기간이 명시되어 있어야 하며, 우수 제조 관행(GMP)을 준수하고 있음을 입증해야 합니다.
추가 지원 서류
제품 유형에 따라 시험 보고서, 원자재 정보 또는 기타 기술 문서와 같은 추가 서류가 필요할 수 있습니다.
경쟁사와 차별화되는 점
품질과 탁월한 고객 서비스에 대한 우리의 헌신은 경쟁사와 우리를 차별화합니다.
01
정확성과 효율성 – 일회 승인 성공
당사는 TFDA 화장품 규정 및 최신 개정 사항을 철저히 숙지하고 있어, 모든 문서가 기술적 기준과 서식 기준을 충족하도록 보장합니다.
당사가 전문적으로 작성한 서류는 첫 번째 심사 통과율이 높아, 반려나 반복적인 수정 요청을 최소화함으로써 귀사의 제품이 더 빠르고 원활하게 시장에 출시될 수 있도록 돕습니다.
02
숙련된 팀 – 처음부터 위험 예방
폭넓은 실무 경험과 수많은 성공 사례를 바탕으로, 저희 팀은 서류 제출 전에 잠재된 위험 요소를 파악하고 해결할 수 있습니다.
공증 및 번역부터 기술 문서의 논리적인 구성에 이르기까지, 모든 세부 사항을 정밀하게 처리하여 등록 절차 전반에 걸쳐 원활한 규정 준수를 보장하고 고객님께 안심감을 드립니다.
03
비용 최적화 – 투자 이상의 가치
당사를 선택하시면, 막대한 비용이 드는 사내 규제 대응 팀을 구성할 필요가 없으며, 제출 실패로 인한 지연과 비용 부담의 위험도 피할 수 있습니다.
당사의 서비스는 일회성 투자로 장기적인 가치를 제공하며, 더 빠른 승인, 위험 감소, 그리고 시장 출시를 위한 확실한 준비를 보장합니다.